Singel Swim Utrecht markeert start pilotstudie Hubrecht Instituut

Ruim €97.000 aan zwemdonaties voor onderzoek naar de spierziekte FSHD

25 november 2015
De voorzitter van Stichting SingelSwim Utrecht, Eric van Beek, heeft gisteren samen met Sten Weingärtner, projectmanager Stichting Spieren voor Spieren, en Robert Staartjes, bestuurslid Stichting FSHD, een cheque ter waarde van € 97.093 overhandigd aan prof. dr. Niels Geijsen van het Hubrecht Instituut in Utrecht. Deze cheque vertegenwoordigt de opgehaalde donaties van de 160 deelnemers aan de eerste editie van de SingelSwim Utrecht afgelopen juni. Met deze officiële overhandiging markeren zij de start van de pilotstudie om te onderzoeken of een nieuwe gen-correctie methode een ziekteverwekkend gen kan ‘uitzetten’ bij mensen met de spierziekte FSHD.

Ruim 160 deelnemers hebben op 14 juni 2015 historie geschreven door als eerste te zwemmen in de Utrechtse Singel voor het goede doel: meer onderzoek naar de progressieve spierziekte FSHD. “Met de opgehaalde donaties van de zwemmers kunnen we een historische eerste stap zetten naar een mogelijke oplossing voor mensen met de spierziekte FSHD”, vertelt prof. dr. Niels Geijsen van het Hubrecht Instituut in Utrecht. Samen met prof. dr. Silvère van der Maarel in Leiden voeren zij een pilotstudie uit om te onderzoeken of de nieuwe gen-correctie methode kan worden toegepast om het losgeslagen DUX4 gen in FSHD spiercellen uit te zetten. Ook Eric van Beek van Stichting SingelSwim Utrecht is bijzonder trots. “Het is in alle opzichten een fantastische prestatie die de deelnemers zowel op sportief als op donatie gebied deze eerste editie van de SingelSwim Utrecht hebben laten zien.” De bijdrage van de SingelSwim Utrecht aan deze pilotstudie is van enorm belang. Stichting SingelSwim Utrecht, Stichting FSHD en Stichting Spieren voor Spieren hebben daarom besloten om met de tweede editie van de SingelSwim Utrecht op zondag 19 juni 2016 een vervolg te geven aan dit revolutionaire onderzoek van het Hubrecht Instituut in Utrecht. Hiermee komt de ontwikkeling van een nieuwe therapeutische benadering van genetische spierziekten nog verder binnen handbereik.