de Laat: Biomedische genetica

Terug naar onderzoeksgroepen

De De Laat groep bestudeert genoomstructuur en -functie in ontwikkeling en ziekte, en ontwikkelt DNA-sequencingmethoden voor verbeterde klinische diagnostiek.

Organisatie en genexpressie in de celkern

In het genoom van een zoogdier bevinden zich miljoenen niet-coderende sequenties. Deze hebben een mogelijke functie als transcriptiefactor die de genexpressie kunnen verhogen of juist verlagen. De De Laat groep probeert te begrijpen hoe deze duizelingwekkende hoeveelheid genetisch materiaal functioneel is gekoppeld aan de ongeveer twintigduizend bestaande genen, zodat hun expressie zich voltrekt in de goede tijd en plaats, en hoe fouten in dit proces kan leiden tot ziekte.

Key publicationsView all publications

Ready-to-use public infrastructure for global SARS-CoV-2 monitoring

Krijger PHL, Hoek TA, [...], de Laat W, Tanenbaum M

Nature Biotechnology 39: 1178–1184

Download|2021

Mol. Cell 81(15):3082-3095

Download|2021

NATURE COMMUNICATIONS: 12:3361

Download|2021

Current Opinion in Genetics & Development: 67:10-17

Download|2021

Methods: 170 17–32

Download|2019

DamC reveals principles of chromatin folding in vivo without crosslinking and ligation

Redolfi J, Zhan Y, Valdes-Quezada C, [...], de Laat W, Giorgetti L

Nat Struct Mol Biol. ; 26(6): 471–480

Download|2019

American Journal of Human Genetics 101,1-14.

Download|2017

Cell Stem Cell, 18(5):597-610.

Download|2016

Molecular Cell, 61(3):461-73.

Download|2016

CTCF binding polarity determines chromatin looping.

de Wit E, Vos ESM, [...], de Laat W

Mol. Cell. 60(4):676-84.

Download|2015

Nature Biotechnology 32(10):1019-25.

Download|2014

Nature 501(7466):227-31.

Download|2013

Nature Methods, 9:969-72.

Download|2012

Genes & Dev 20: 2349-2354.

Download|2006

The beta-globin nuclear compartment in development and erythroid differentiation.

Palstra RJ, Tolhuis B, Splinter E, Nijmeijer R, Grosveld F, de Laat W

Nature Genetics 35, 190-194.

Download|2003

Looping and interaction between hypersensitive sites in the active beta-globin locus.

Tolhuis B, Palstra RJ, Splinter E, Grosveld F, de Laat W

Molecular Cell 10: 1453–1465,

Download|2002

Groepsleider

Wouter de Laat

Wouter de Laat is groepsleider bij het Hubrecht Institute en hoogleraar Biomedische Genomica aan het Universitair Medisch Centrum Utrecht. Zijn onderzoek richt zich op regulatie van epigenetica en genexpressie. Daarvoor heeft De Laat technologieën ontwikkeld waarmee hij kan bestuderen hoe de driedimensionale structuur van het genoom de transcriptieregulatie beïnvloedt. De Laat en zijn team willen de relatie tussen de structuur en de functie van het genoom begrijpen. Een ander aandachtspunt is klinische diagnostiek. De onderzoeksgroep van Wouter de Laat ontwikkelt DNA-sequencing technologie voor klinische toepassingen, zoals de diagnostiek van kanker en niet-invasieve prenatale diagnostiek van overerfbare ziekten.   

Wetenschappelijke opleiding en posities

Andere activiteiten

  • 2021 – Present: Wetenschappelijk Editor Frontiers in Cell and Developmental Biology
  • 2021 – Heden: Vrijwillig Mentor UAF (Universitair Asiel Fonds)
  • 2021 – Heden: SAB Lid Max Planck Institute for Molecular Genetics, Berlin, Germany

  • Groepsleden

    Wouter de Laat

    Group Leader

    Marjon Verstegen

    Technician

    Peter Krijger

    Postdoc

    Amin Allahyar

    Postdoc

    Ruiqi Han

    Postdoc

    Konstantinos Sofiadis

    Postdoc

    Leonela Luce

    Postdoc

    Yike Huang

    PhD Student

    Sjoerd Tjalsma

    PhD Student

    Anna Felder

    PhD Student

    Show all group members